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整改措施

来源：|日期：2018-09-01|点击次数：次

整改措施

1、不合格事实陈述

2017年8月17日国家食品药品监督管理总局抽查本单位生产的CL40 型二氧化碳激光治疗仪，（产品编号201799）被发现有不符合标准规定项（检验报告编号J-G-0041-2017)。

一、输入功率与标签所示误差大于10%，二、外部标记：熔断器未标明型号，三、在输出激光功率0.5W处，工作面上测得的激光实际值与设定值的偏差大于20%。

2、不合格原因分析

一、二、打印错误，三、激光电源在最小功率输出时不稳定。

3、整改措施

一、二重新印制标签，三改进激光电源稳定性，增加出厂时的激光功率复检。以上措施已落实。

上海晟昶光电技术有限公司2017.10.24